Непростая тема: особенные дети

19.07.17 00:00 | Добавить в избранное

Конни-Роуз Сибурн (Connie-Rose Seabourne), девочка двух лет из Великобритании была диагностирована синдромом Дауна в возрасте двух недель. Врачи предложили ее родителям сдать девочку в специализированное учреждение, однако они отказались, и, как утверждает ее мама Джули, ни разу не пожалели о своем выборе: «Это просто ребенок, которому нужно, чтобы его любили – как и всем остальным детям в мире!»

Несмотря на свои особенности, Конни-Роуз улыбается так, что даже самые суровые скептики тают – именно поэтому подружки уговорили Джули отослать снимки дочки в модельное агентство. Мало кто рассчитывал на обратный ответ, однако один из клиентов агентства из сотен детей для своей кампании выбрал именно Конни-Роуз!

Синдром Дауна – это генетическая патология, впервые описанная английским врачом Джоном Дауном. Процент детей, рождающихся с этим синдромом одинаков разных странах (1 случай на 800 беременностей), однако в развитых странах благодаря перинатальной диагностике количество новорожденных с данной патологией ниже, чем в странах развивающихся. В России на сегодняшний день 96% мам принимают решение прервать беременность в случае высокой вероятности наличия синдрома Дауна у ребенка.

Дети с такой патологией развиваются медленнее обычных, и в каких-то областях – например, в точных науках, им тяжело достигать результата. Однако многочисленные исследования показывают, что люди с синдромом Дауна часто обладают талантами в креативной сфере, что обусловливается особенностями их развития. Продолжительность жизни людей с синдромом Дауна сильно увеличилась за последние десятилетия, в среднем такие люди живут около пятидесяти - шестидесяти лет. 

В Великобритании кампания по изменению общественного мнения о людях с синдромом Дауна ведется уже более десяти лет, этим занимается специальный фонд. Президент фонда, Хейди Макдауэлл, объясняет, что основная задача их работы – объяснить, что люди с синдромом Дауна не больные, не инвалиды, не заразны, и вполне могут быть социализированы. Хейди довольна результатами проделанной работы: в 2003 году 92% английских женщин прерывали беременность, узнав о патологии, сегодня их число сократилось до 73%.

«Люди стали более толерантны и к тем, кто родился с синдромом Дауна, и к их родителям. Еще десять лет назад родители таких детей сталкивались с неприятием и даже осуждением их решения оставить ребенка, на детской площадке мамы нормальных детей часто старались исключить контакт между своими детьми и детьми с синдромом. Невозможно было представить, что кто-то выберет девочку альтернативным развитием для съемок в рекламе, но отношение общества меняется, и мы этому очень рады!»


Как вы думаете, нужны ли такие программы в нашей стране? 



Собственно, рекламная съемка:



Иван Ургант и его "Взгляд снизу" в "Центре лечебной педагогики", где, в том числе, занимаются с детьми с синдромом Дауна:


 

 

комментарии:

  • Автор: Ninok      09.09.15 13:21 Ответ для Барби-кю 09.09.15 13:16

    А никто никого и не упрекает.
    И, конечно, каждый сам решает, как ему поступить. Я вообще никогда никого не осуждаю. И пока сама не столкнулась с этой проблемой, много не понимала.
    По поводу абортов - я против абортов, считаю, что если там что-то завелось, так тому и быть. Но! Женщина вправе сама решать - жить или не жить этому ребенку. И осуждать ее за это решение никто не вправе.
    Сознание надо менять людей в корне. Поэтому такие центры и нужны.
    Ты не читала "Цветы для Элджернона"? В тему книжка...

    Ответить
  • Автор: Барби-кю      09.09.15 13:27 Ответ для Ninok 09.09.15 13:21

    Читала.
    Там в книжке ситуация еще хуже. Простые люди в силу низкого интеллекта издевались над бедным героем, но он не понимал этого.
    А ученые люди дали ему краткую возможность стать полноценным человеком и возврат в старое состояние был для героя уже мучительным, ведь он всё понимал.
    Так стоило ли это вообще начинать?
    Вопрос открытый.

    Ответить
  • Автор: Ninok      09.09.15 13:36 Ответ для Барби-кю 09.09.15 13:27

    Да, вопрос открытый.... Это точно.

    Ответить
  • Автор: Sunny      09.09.15 14:40 Ответ для Geronimo 09.09.15 12:52

    Скорей всего, опека его оформит в какой-нить интернат или учреждение для недееспособных, если такое имеется.

    Конечно, что процесс воспитания не на одно поколение, но сдвиги имеются и не так уж это и сложно. Но от глупости никто не застрахован, т.е. истребить сложно.

    Я думаю, что интерграция тоже должна проходить с разумом. Тяжелые формы, аргессивные надо все же оставлять под специальным присмотром. Так будет лучше и для самих детей и для окружающих. Контакт с окужающими проводить дозированно, а не как бросок в воду. Также помогает контакт с животными, специально этому обученными.

    Ответить
  • Автор: Sunny      09.09.15 14:56 Ответ для Куда уехал цирк 09.09.15 12:55

    Многие дети с СД обучаемы, некоторым профессиям, рукоделию. Есть общества, в которых работают люди с СД и производят какую-то продуцию.

    Ответить
  • Автор: Куда уехал цирк      09.09.15 15:24

    Тема для меня насущная, этапы все пройдены. По этому вот. Главное. не только касается детей с ограниченными возможностями, а и вообще детей. Их надо ЛЮБИТЬ! И не важно чужой это ребенок или родной. Только тогда вырастет нормальное поколение.
    Теперь касательно адаптации и обучения. Опять же на примере личном.
    Будущее детишек с ограниченным слухом было ясным и без вариантов. Девочки идут в швейку, мальчики в столярку. И как итог для сравнения.
    Из нашего класса вышли:
    Художник (с детства участвовал во всяческих выставках)
    Манекенщица(Со слов бабушки, для покривляться слух не нужен))))
    Два зубных техника сейчас учатся во Владимире
    Одна барышня учится в палехской художественной школе
    Еще один в Казанском АИ , получит степень бакалавра
    Мой лоботряс получил водительские права, закончил курсы поваров и профессию отделочника одновременно.
    И это заслуга не только родителей. Люди были вокруг не равнодушные.Педагоги, переводчики, логопеды.

    Ответить
  • Автор: Жестянка Лиззи      09.09.15 16:55

    Мне кажется, что корни проблемы адаптации таких детей лежат в том, что нет четких критериев для определения того, есть ли у ребенка-инвалида реальные возможности приспособиться к общей массе. Медики здесь дают уклончивые ответы, родители всегда склонны преувеличивать в лучшую сторону, а результаты иногда просто удручают. В школе сына есть дети, которые обучаются на спецусловиях, причем один довольно успешно, а со вторым просто беда: учиться у него не получалось, потому что неусидчивый и агрессивный, дети из класса просто боялись ходить на уроки, но мама ребенка была готова на все, чтобы сын был "как все", благо имела связи и деньги. В итоге благое начинание завершилось безобразным скандалом.
    Я очень уважаю родителей, которые не побоялись взять на себя такую тяжелую ношу, но нужно ли возлагать на детей, которым даже простейшие манипуляции даются нелегко, надежды на то, что они в полной мере смогут стать вровень со сверстниками. Не стоит винить общество в черствости и непонимании, поверьте, оно и здоровых не очень-то щадит, хуже всего то, что оно таким и было, и будет. Разве в тот момент, когда вы принимали решение сохранить беременность, была хоть одна причина надеяться, что мир изменится?
    Простите, если кого-то обидела прямотой.

    Ответить
  • Автор: Сорока      10.09.15 02:25 Ответ для Куда уехал цирк 09.09.15 11:59

    Уважаемая, я так понимаю, что это вы про мой пост про маму так высказались, я сразу не увидела. Так вы уж читайте тогда внимательно, где это я там писала, что мне мама моя мешает, я совет просила как ей помочь после смерти отца. Кстати, занятие она все вроде нашла, жизнь налаживается по тихоньку.
    А если вам мое мнение по этой теме не нравится, то пардон, тут я вам ничем помочь не могу. Вы высказали свое, я - свое. В том что на вашу долю выпали такие трудности в жизни никто не виноват,вы справились, молодец, вот только подобрее вам стоит быть...

    Ответить
  • Автор: Куда уехал цирк      10.09.15 16:38

    Хм....
    ЛЮБЕЗНАЯ, если мне понадобится Ваша помощь или мнение, касательно оценки МОЕЙ жизни , либо МОЕГО восприятия действительности, либо как мне высказываться относительно той или иной ситуации, я обязательно вас спрошу.Это было раз.
    Пост о маме оставил гаденький осадочек. Потому как "Рай лежит в ногах ваших матерей". Это не я, это пророк Мухамед сказал. И я бы клеила обои каждый месяц, если бы это продлило жизнь моим родителям.Два.
    Ваша болезненная реакция на мои слова, мне не понятна вообще, здесь по моему не было запрета высказывать свое мнение, в корректной форме естессно)))).Три.
    Отвечать не нужно.
    Спасибо.

    Ответить
  • Автор: Сорока      11.09.15 00:33 Ответ для Куда уехал цирк 10.09.15 16:38

    Не отвечаю, пожалуйста...

    Ответить
  • Автор: Инесса      15.09.15 08:53

    Про себя хотела рассказать. Я инвалид, с тугоухостью почти глухотой. Но благодаря родителям смогла закончить обычный сад, лучшую гимназию, лучший колледж, лучший университет и аспирантуру в нашем городе. Красный диплом. Сама находила себе хорошую работу. Просто искала вакансии. До замужества работала в Москве в фирме солидной, просто рядом с Кремлем даже. И снимала квартиру сама, рядом с Тверской. А потом вышла замуж за отличного простого парня. И родили троих детишек. Когда младшая в 2 года пошла в сад, нашла работу в госструктуре. Я свою жизнь сама сделала. Мечту!!! Спасибо родителям, они не жалели. Но добились, чтобы отправилась в норм детсад. Я разговариваю отлично. И потом уже пошло все само собой. Мы с мужем работаем, сами покупали жилье, отличные авто (более млн ценой). и сами и дети общаемся с особенными людьми и детьми. И еще я имею самых лучших друзей с детства

    Ответить
  • Автор: Куда уехал цирк      16.09.15 18:29 Ответ для Инесса 15.09.15 08:53

    А речь вам кто ставил?

    Ответить